KomPASs et verktøy for PAS
KomPASs er et verktøy for å hjelpe tjenestesteder med å innføre positiv atferdsstøtte (PAS) i praksis. Målet er at PAS ikke bare skal være et kurs eller en faglig modell, men en måte å tenke og [...]
Her finner du artikler, filmer, lenkesamlinger og annet innhold knyttet til tjenester for personer med utviklingshemming.
Det er sjelden vi snakker høyt om samfunnsøkonomi når vi diskuterer tjenester til personer med utviklingshemming. Temaet oppleves lett som teknisk, eller verre: som en trussel mot verdier som omsorg, rettigheter og menneskeverd. Likevel er det vanskelig å komme utenom et grunnleggende spørsmål: Hva koster det å la være å gjøre en god jobb? For under overflaten av vedtak, turnusplaner og gode intensjoner ligger det et faktum som fortjener mer oppmerksomhet: Dårlige tjenester er ikke bare et faglig og etisk problem. De er også dyre. Svært dyre.
Høye kostnader og svake resultater
Tjenester til personer med utviklingshemming utgjør allerede en betydelig del av kommunenes samlede helse- og omsorgsutgifter (Helsedirektoratet, 2017; Kinge et al., 2023). Samtidig viser undersøkelser at utviklingen på flere sentrale livsområder for personer med utviklingshemming har vært negativ i over to tiår (Tøssebro et al., 2021; Söderström; Tøssebro, 2011; NOU 2016: 17). Dette paradokset – høye kostnader og svake resultater – bør få oss til å stoppe opp. Kanskje handler utfordringen ikke bare om hvor mye ressurser som brukes, men også om hvordan de brukes.
Et godt sted å begynne er det som ofte fremstår som systemets siste forsvarslinje: omfattende bemanning. Når tjenestene ikke lykkes med å forebygge og forstå utfordrende atferd, øker bemanningen. 2:1-bemanning blir løsning, og i mange tilfeller kombineres den med vedtak om tvang og makt. Tiltakene er ment å beskytte både tjenestemottaker og ansatte, men de sier også noe om at noe har gått galt underveis.
Regnestykket er brutalt enkelt. For en person med utviklingshemming, med 2:1-bemanning store deler av døgnet og nattevakt resten, kan lønnskostnadene alene beløpe seg til rundt 5,5 millioner kroner i året. Det er om lag 2 millioner mer enn kostnaden ved 1:1-bemanning. Og dette er før man regner inn administrasjon, opplæring, sykefravær og gjennomtrekk av ansatte.
Kapittel 9-tvang har økt
Når slike tiltak ikke er midlertidige, men vedvarende, får tallene en annen valør. Bruken av tvang og makt etter helse- og omsorgstjenesteloven kapittel 9 har økt over tid (Berge og Ellingsen, 2025). Antallet personer med vedtak er i dag godt over to tusen. Hvor mange av disse som mottar 2:1-tjenester, vet vi ikke presist. Men selv forsiktige overslag viser at det dreier seg om samfunnsøkonomiske kostnader i milliardklassen.
Likevel omtales dette sjelden som et økonomisk problem. Snarere fremstår det som en slags naturtilstand: Noen mennesker «trenger» denne typen tjenester. Punktum. Spørsmålet om hvorfor behovene har blitt så omfattende, stilles sjelden med samme alvor.
Offentlige utredninger gir imidlertid noen klare pekepinner. Tjenestene beskrives som standardiserte, fragmenterte og preget av stor gjennomtrekk av ansatte (NOU 2016: 17). En ansatt er i gjennomsnitt bare sammen med en tjenestemottaker i en svært liten del av sitt månedsverk (Söderström og Tøssebro, 2011). Relasjoner bygges langsomt – hvis de i det hele tatt får tid til å feste seg. Kontinuitet, som vi vet er avgjørende for trygghet, forståelse og utvikling, blir en mangelvare.
Kvantitet erstatter kvalitet
Når kvalitet mangler, kompenserer systemet med kvantitet. Flere ansatte. Tettere vakter. Mer kontroll. Det gir en følelse av handling, men løser sjelden de grunnleggende problemene. Tvert imot kan det forsterke dem. Slik blir dårlige tjenester selvforsterkende – og stadig dyrere.
Men denne utviklingen er ikke uunngåelig. Det finnes historier som peker i en annen retning. Rundt år 2000 ble det igangsatt systematisk faglig arbeid med to personer – her kalt Per og Kari – som begge hadde hatt 2:1-bemanning i over ti år. Utgangspunktet var ikke bemanning eller kontroll, men forståelse: Hva handler atferden om? Hva kommuniseres – og hva blir ikke forstått?
Arbeidet var langsiktig, relasjonelt og kunnskapsbasert. Over tid ble utfordrende atferd redusert, tvang avviklet og bemanningen nedskalert til 1:1. Resultatet er slående: Siden den gang har kommune og stat spart om lag 100 millioner kroner. Enda viktigere er det at Per og Kari har levd liv uten vedtak om tvang og makt i over tjue år. Dette er ikke et mirakel. Det er godt faglig arbeid.
Godt faglig arbeid innebærer imidlertid også å forstå at utfordrende atferd sjelden er et uttrykk for selve utviklingshemmingen eller personens valg. Atferden kan være et tegn på underliggende helseutfordringer som ikke blir oppdaget eller tatt på alvor.
Manglende helseforståelse
Utfordrende atferd må også forstås i lys av somatisk og psykisk helse (Helsedirektoratet, 2015; Bowring et al., 2019). Forskning viser at personer med utviklingshemming har langt høyere forekomst av både kroniske somatiske tilstander (Heslop et al., 2014) og psykiske lidelser (Bakken et al., (2008) enn befolkningen ellers, samtidig som de i mindre grad får adekvat helsehjelp (Doyle et al., 2022; NAKU, 2022).
Smerter, uoppdaget sykdom, epilepsi, søvnforstyrrelser, angst eller depresjon kan komme til uttrykk gjennom endret eller økende atferd (Helsedirektoratet, 2015) – særlig når personen selv har begrensede forutsetninger for å formidle ubehag.
Studier viser at mange voksne med utviklingshemming ikke forteller når de har vondt, og at smerter ofte forblir uadressert eller feiltolket (NAKU, 2022). I slike situasjoner står tjenestene i fare for å tolke uttrykk for helsesvikt som «atferdsproblemer», og svare med mer bemanning, strengere struktur eller tvang, fremfor medisinsk utredning og helsefaglig oppfølging. Dette er et tydelig eksempel på diagnostisk overskygging (Plasil et al., 2024), der kognitive vansker overskygger andre forklaringer på endret funksjon og atferd.
Manglende helseforståelse blir dermed ikke bare et faglig problem, men kan også være en driver for både bruk av tvang og økte samfunnsøkonomiske kostnader. Og det leder oss til kjernen av spørsmålet: Arbeid i tjenester til personer med utviklingshemming forutsetter kunnskap. Ikke som tillegg, men som grunnmur.
Tydelige tegn på systemsvikt
NAKU beskriver kunnskapsbasert praksis som et samspill mellom forskningsbasert kunnskap, erfaringsbasert kunnskap og brukernes egne erfaringer og verdier (NAKU, 2024). Dette er ikke en oppskrift, men en faglig holdning. En forståelse av at gode løsninger ikke finnes på forhånd, men utvikles i møtet mellom mennesker, kontekst og kunnskap.
Når denne forståelsen mangler, reduseres arbeidet lett til tekniske løsninger. Utfordrende atferd blir et individuelt problem. Tiltakene rettes mot å hindre, begrense eller kontrollere, heller enn å forstå og endre betingelsene rundt. I slike landskap er veien kort til vedtak om tvang og makt – og til høye kostnader, både menneskelig og økonomisk.
Bruken av tvang og makt reiser alvorlige rettssikkerhetsspørsmål. Når midlertidige nødtiltak blir varige løsninger, er det et tydelig tegn på systemsvikt. Ikke hos den enkelte tjenestemottaker, men i tjenestens måte å arbeide på (Berge og Ellingsen, 2025). Manglende kompetanse, manglende kontinuitet og manglende tid til refleksjon blir ikke bare faglige utfordringer. De blir kostnadsdrivere.
Tallene hjelper oss
Å investere i kunnskap og fagutvikling er derfor ikke en luksus. Det er en forutsetning for bærekraftige tjenester. Når ansatte får tid, veiledning og stabile rammer, øker også mulighetene for å lykkes (NAKU, 2026). Når tjenestene lykkes, reduseres behovet for de mest ressurskrevende tiltakene.
Til syvende og sist handler dette om mer enn tall. Men tallene hjelper oss å se alvoret. Når vi ikke snakker om samfunnsøkonomi i tjenester til personer med utviklingshemming, risikerer vi å opprettholde et system som både er kostbart og krenkende.
Spørsmålet er derfor ikke om vi har råd til å satse på kunnskap og kvalitet. Spørsmålet er om vi har råd til å la være.
(Teksten er en bearbeidet versjon av orginaltekst som ble publisert i Fagbladet Vernepleieren på side 30)
Bakken, T.L., Evensen, O.O., Bjørgen, T.G., Nilsen, I.T., Bang, N., Pedersen, U., Berge, K., Ellingsen, K.E., Baasland, T. and Helverschou, S.B. (2018). Mental health services for adolescents and adults with intellectual disabilities in Norway: a descriptive study. Advances in Mental Health and Intellectual Disabilities, Vol. 12 No. 3/4, pp. 121-134. https://doi.org/10.1108/AMHID-03-2018-0012
Berge, K og Ellingsen, K. E. (2025). Bruk av tvang og makt overfor personer med utviklingshemming er ute av kontroll. Psykologi i kommunen. Nr. 3 2025.
Bowring, D.L., Painter, J. & Hastings, R.P. (2019). Prevalence of Challenging Behaviour in Adults with Intellectual Disabilities, Correlates, and Association with Mental Health. Curr Dev Disord Rep 6, 173–181 (2019). https://doi.org/10.1007/s40474-019-00175-9
Doyle et al., (2022), ‘Predictors of Access to Healthcare Professionals for People with Intellectual Disability in Ireland’, Journal of Intellectual Disabilities 2022 Mar;26(1):3-17. doi: 10.1177/1744629520937835
Heslop et al., (2014), The Confidential Inquiry into Premature Deaths of People with Intellectual Disabilities in the UK, The Lancet 383, 889-895.
NAKU (2022). Helse: Forskning. Lastet ned 6 juli, 2026. https://naku.no/kunnskapsbanken/helse-forskning
NAKU (2024). Kunnskapsbasert praksis også når vi gir tjenester til personer med utviklingshemming. Lastet ned 6 juli, 2026, https://naku.no/kunnskapsbanken/kunnskapsbasert-praksis
NAKU(2026). Kompetansebyggende miljø. Lastet ned 6 juni, 2026, https://naku.no/kunnskapsbanken/kompetansebyggende-milj%C3%B8
NOU 2016: 17. (2016). På lik linje. Barne- og likestillingsdepartementet.
Helsedirektoratet (2015). Rettssikkerhet ved bruk av tvang og makt overfor enkelte personer med psykisk utviklingshemming - helse- og omsorgstjenesteloven kapittel 9. Rundskriv IS-10/2015. Oslo: Helsedirektoratet.
Plasil, T., Ersfjord, E. M. I., Berge, K., & Oldervoll, L. M. (2024). ‘A potentially ticking time bomb’ – barriers for prevention, diagnosis, and treatment of cardiovascular disease in people with intellectual disabilities. Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities, 37(6), e13279. https://doi.org/10.1111/jar.13279
Med egen bruker kan du lagre artikler, lage leselister, sette opp veilednings- og opplæringsmapper som du kan dele med andre på «min side».